常說的過柱子應該叫柱層析硅膠分離， 也叫柱色譜。 我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經歷成分太多，就關于色譜柱的運用,一同來看看吧：

   柱子可以分為：加壓，常壓，減壓：壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品搜集的時刻，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是功率很高的，但是時刻也長，比如，天然化合物的分別，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱可以減少硅膠的運用量， 感覺可以節(jié)約一半乃至更多，但是，由于許多的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(fā)（有時在柱子外面有水汽凝聚），以及有些比較易分解的東西或許得不到，而且還需要一同運用水泵抽氣（很大的噪音，而且時刻長）。早年早年許多的過減壓柱，對它有比較深沉的愛情，但是自從嘗試了加壓后，就幾乎再也沒動過減壓的念頭了。加壓柱是一種比較好的方法，與常壓柱相似，只不過外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的供給可所以壓縮空氣，雙連球或許小氣泵（給魚缸供氣的就行）。特別是在簡略分解的樣品的分別中適用。壓力不可過大，否則溶劑走的太快就會減低分別作用。個人覺得加壓柱在一般的有機化合物的分別中是比較適用的。

   關于柱子的尺度，應該是又粗又長的好：柱子長了，相應的塔板數就高。柱子粗了，上樣后樣品的原點就小（反映在柱子上便是樣品層比較?。?，這樣相對的減小了分別的難度。試想假設柱子十厘米，而樣品就有二厘米，那么分別的難度可想而知，恐怕要用很低的溶劑漸漸沖了。而假設樣品層只有 0.5 厘米，那么各組分就比較簡略得到完全分別了。當然選用粗大的柱子要獻身比較多的硅膠和溶劑了，不過這些本錢相對于產品來說或許就不算什么了（有些不環(huán)保的說，不過溶劑回收重蒸后也就減小了部分糟蹋）?，F在見到的柱子徑高比一般在 1：5~10，書中寫硅膠量是樣品量的 30～40倍，詳細的選擇要詳細分析。假設所需組分和雜質分的比較開（是指在所需組分 rf 在0.2～0.4，雜質相差0.1 以上），就可以少用硅膠，用小柱子（例如，200 毫克的樣品，用50px×500px的柱子）；假設，相差不到 0.1，就要加大柱子，我覺得可以增加柱子的直徑，比如，用 75px 的，也可以減小淋洗劑等等關于無水無氧柱，適用于對氧，水靈敏，易分解的產品。